Михаил Каабак уверен: ксенотрансплантология решит дефицит органов

Хирург Михаил Каабак заявил о роли ксенотрансплантации в решении дефицита доноров. Он уверен в этической приемлемости и будущем применении органов животных для пересадки, учитывая быстрое развитие технологий геномного редактирования.

Пересадка органов от людей и генетически изменённых животных - это дополняющие друг друга технологии, отметил хирург и трансплантолог Михаил Каабак. Он подчеркнул, что основной преградой является критическая нехватка доноров, при которой число доступных человеческих органов значительно уступает актуальным потребностям, что приводит к логистическим затруднениям.

На сегодняшний день в подавляющем большинстве, 90% случаев, органы пересаживаются от умерших людей, органы которых зачастую имеют повреждения из-за обстоятельств смерти, создавая необходимость в сложной координации между медицинскими учреждениями. В то же время, органы животных, заготовленные по заранее запланированному графику, не вызывают таких организационных проблем.

Хотя на данный момент такие операции остаются экспериментами, в будущем эта технология может стать широко распространённой. Эксперт полагает, что с дальнейшим развитием технологий геномного редактирования, которые прогрессируют невероятно быстро, будет возможным значительно улучшить органы свиней с целью минимизации риска отторжения. При этом он не видит значительных этических или религиозных препятствий для развития ксенотрансплантации.

Михаил Каабак отметил: «И представители иудаизма, и мусульмане прекрасно переживают операции по замене сердечных клапанов на материал, полученный из тех же свиней. И официальное мнение религиозных деятелей как иудаизма, так и ислама такое: если нужно использовать свинью для спасения жизни, то это можно и нужно сделать», — рассказал он RTVI.

В продолжение темы, стало известно ранее из эфира Датского радио, что донор спермы с мутацией гена TP53, связанной с повышенным риском раковых заболеваний, стал отцом как минимум 197 детей в Европе. У некоторых детей были выявлены наследственные мутации, включая случаи смертельных заболеваний.