АиФ: Как живёт мальчик после укола за 155 миллионов

Рассказываем, как сейчас поживает воронежский мальчик, получивший лекарство за 155 миллионов рублей.

История воронежского мальчика Артема шесть лет назад взволновала всю страну. Мальчик родился здоровым в 2018 году, но уже в три месяца начал слабеть. Врачи сначала считали это обычной младенческой ленью. Лишь консультация другого специалиста позволила заподозрить страшный диагноз — СМА. Генетический тест подтвердил его, когда Артёму было 11 месяцев.

Болезнь медленно лишает детей возможности двигаться и дышать. Единственным спасением был препарат Zolgensma, способный заменить повреждённый ген. Его стоимость казалась неподъёмной. Ему был жизненно необходим самый дорогой в мире препарат от спинальной мышечной атрофии. На сбор 155 миллионов рублей ушло почти полгода.

Сейчас мама Артёма, Екатерина Мартынова, рассказывает об их жизни после лечения. Благодаря международной программе помощи Артём сначала получил бесплатную поддерживающую терапию. Это позволило выиграть время для сбора средств. Деньги собирали всем миром, последнюю часть суммы собрали за двое суток до крайнего срока. Укол сделали мальчику ровно в два года и один день.

После введения препарата начался сложный период, но состояние ребёнка стабилизировалось. Как подчёркивает его мама, даже самое эффективное лекарство требует постоянной поддержки. Жизнь Артёма теперь — это непрерывная реабилитация: бассейн, массажи, занятия со специалистами. Год назад он перенёс серьёзную операцию на ноги, давшую шанс в будущем встать.

Сейчас здоровье мальчика стабильно. Он готовится к школе, увлекается рисованием, любит музыку и читает. Артём занимается в онлайн-школе рисования, пишет АиФ.

Екатерина Мартынова желает другим родителям особенных детей сил и терпения. Она призывает мам не забывать о себе и смело просить помощи. История этой семьи — пример победы, но их ежедневный труд по реабилитации продолжается.