РЕН ТВ собирает средства на спасение десятилетнего Егора с лейкозом
Прорыва в лечении редкого вида лейкоза сейчас ждут родители Егора. Школьник проходит испытания, которые под силу не каждому взрослому. Шесть лет борьбы, десятки курсов химиотерапии и всего одна цель – победить болезнь. Врачи уверены, что шанс есть, но счет идет буквально на дни. Корреспондент Максим Прихода в сюжете РЕН ТВ рассказал, как можно помочь.
Заменить аккумулятор, проверить систему управления, оптику и можно в путь. Преград для этого внедорожника почти нет, Егор сам подготовил его к суровым испытаниям.
"Мы сразу с папой вечером начали ее герметизировать. Вот как тут видно, мы все промазали, ее сделали как уличной", – рассказал Егор.
Правда, на улицу, если Егор и выходит, то редко и только с родителями. Ему нельзя гулять в компании друзей, ходить в кино или в гости – любая простуда несет смертельную угрозу, а ведь именно на простуду изначально все и было похоже.
"Температура поднималась, она сбивалась очень на маленький промежуток времени. Ребенок не пил, появилась слабость, естественно, он весь белый. Мы вызывали скорую", – рассказала мама мальчика Алиса Дроздова.
Когда дело дошло до анализа крови, по одному лишь взгляду медсестры все стало ясно.
"Девушка подходит и сообщает там, так и так, родителю, у вашего ребенка обнаруженный клетки, которых не должно быть", – объяснил отец Евгений Дроздов.
"Я держала ребенка, у которого постоянно поднимается температура. Там нельзя описать словами, что может чувствовать вообще любой живой человек, если это еще касается твоего ребенка", – призналась мать.
Острый лимфобластный лейкоз – диагноз, который так боялась услышать мама, – подтвердился. Начали лечение, для организма Егора оно стало тяжелейшим испытанием.
"В первый месяц начал отказывать кишечник, в самый последний момент его переводили в хирургическое отделение, потому что делали уже операцию на аппендицит. Реакция организма была вот такой", – добавила женщина.
В первые месяцы терапии ребенок перенес аппендицит, COVID в инфекционном отделении, побочные эффекты от лучевой и химиотерапии и выстоял.
"Наш маленький герой", – добавила Алиса Дроздова.
Но финальная битва за жизнь была впереди. У Егора – редкий вид лейкоза, сопряженный с молекулярно-генетической аномалией. На медицинском сленге это называется филадельфийская хромосома, а это значит, что даже после успешной терапии крайне высок риск рецидива.
"3-4% детей попадают именно с этой аномалией, потребуется таргетная терапия", – объяснила мама мальчика.
Именно здесь Егору не справиться без помощи. Препарат, который нужен, чтобы полностью победить болезнь, стоит более миллиона рублей. У родителей этих денег нет.
"Наши ресурсы уже исчерпаны. Соответственно, прямо сейчас мы не можем себе позволить купить этот препарат", – сказал отец.
Неизвестно, кто сильнее и смелее – тот лев, что в альбоме и на футболке, или сам Егор. Он уже шесть лет мужественно борется с невидимым врагом, и победа так близко!
"Хочется быть свободным, жить нормальной жизнью. Остался один шаг, хочу в это верить", – рассказал Егор.
Свобода для Егора – это возможность показать друзьям свой тюнингованный внедорожник, отправиться с ними на пикник, но это летом, а осенью пойти вместе в школу. Мальчишка никогда не видел парт и доски, он учится дома.
Спешить необходимо, каждый день – это риск, что болезнь вернется, и тогда снова больницы, капельницы, химеотерапия и мамины слезы. И больше всего на свете Егор хочет, чтобы это навсегда осталось в прошлом.
"Никогда не болеть, никогда не ездить в больницу, не лежать там. Вот это моя главная мечта", – заявил мальчик.
Давайте поможем Егору вместе. Просто наведите камеру смартфона на QR-код и перейдите по ссылке, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ в мессенджере МАХ – главный по происшествиям