Спорт без границ. Дети с особенными потребностями выходят на старт

​Бег — это всегда преодоление. Иногда — про секунды и километры. Но чаще — про внутреннюю силу, поддержку рядом и веру в то, что ты справишься.

В преддверии 13-го «Зелёного Марафона» Сбера мы рассказываем истории сотрудников, чьи дети с особенными потребностями выходят на старт вместе со всеми. Для них марафон — это не просто спортивное событие. Это возможность почувствовать себя частью большого общего движения, проверить собственные силы, услышать аплодисменты на финише и ещё раз доказать, что ограничения не определяют человека.

В компании уже несколько лет развивается сообщество «Детство без границ», которое объединяет родителей детей с инвалидностью и особенностями развития. Здесь семьи сотрудников находят поддержку, обмениваются опытом, помогают друг другу искать специалистов и вместе делают среду вокруг более инклюзивной, чтобы у каждого ребёнка было больше возможностей для полноценной жизни, спорта, общения и развития.

Ежегодный спортивный, благотворительный и семейный праздник пройдёт 30 мая при поддержке подписки «СберПрайм» в 58 городах России плюс охватит даже Китай (г. Хэйхэ) и Беларусь (г. Витебск). В 2026 году, в год 185-летия финансовой организации, мероприятие состоится уже в 13-й раз.

Впервые забег пройдёт в новом формате и станет фестивалем бега и музыки, с которого в российских городах начнётся лето. На площадках участники выйдут в сопровождении музыкантов и диджеев, а большая музыкальная программа запланированы в Москве, Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде, Екатеринбурге, Новосибирске и Благовещенске.

Все регистрационные взносы и добровольные пожертвования будут направлены в благотворительный фонд Сбербанка «Вклад в будущее». В прошлом году участники собрали более 30 млн рублей. С учётом удвоения этой суммы Сбером общий объём средств, направленных на поддержку детей, составил свыше 60 млн рублей.

Среди участников забега — и дети сотрудников, для которых выход на старт уже сам по себе становится большой личной победой.

История Вари и её мамы Ольги: «Она просто хотела жить без ограничений»

«Когда у моей дочери обнаружили серьёзное нарушение зрения, я, как и любой родитель, начала читать всё, что только можно было найти, про этот диагноз, — говорит мама Вари, Ольга Горохова. — И почти везде было написано, что таким детям сложно ориентироваться в пространстве, сложно играть в подвижные игры, сложно учиться в обычной школе. Помню, как читала, что дети с таким заболеванием плохо распознают движущиеся предметы и поэтому, например, футбол для них почти невозможен.

Но в какой-то момент я просто решила, что не хочу строить жизнь ребёнка вокруг слова "нельзя". И пообещала дочери, что она будет жить обычной жизнью: ходить в обычную школу, заниматься тем, чем захочет, пробовать всё, что ей интересно.

Сейчас Варе 15. Она играет на гитаре — сама научилась по роликам в интернете. Катается на скейтборде. Раньше занималась плаванием. А ещё в детстве играла в футбол вместе с мальчишками. Причём настолько увлечённо, что однажды поехала в лагерь как одна из двух девочек в футбольной команде. И это при том, что видит она всего 10–20 % от того, что видят другие люди.

Наверное, самое удивительное в том, что многие даже не замечают, что у неё есть особенности. Она научилась узнавать людей по походке, по голосу, по жестам. Я помню, как в детстве она могла подойти в магазине к какому-нибудь высокому мужчине, обнять его и сказать: "Папа". Просто потому, что он был похож силуэтом. Тогда было неловко, но сейчас это вспоминается уже с улыбкой.

Я работаю в Сбере 17 лет и, наверное, именно здесь окончательно поняла, насколько важно, чтобы родители детей с особенностями не оставались одни. Поэтому несколько лет назад мы создали сообщество "Детство без границ". Потому что, когда тебе впервые говорят диагноз, кажется, что мир рушится. А потом оказывается, что рядом есть люди, которые уже прошли этот путь и могут помочь — советом, контактом врача или просто словами поддержки.

Мне очень хотелось, чтобы родители видели успешные примеры. Чтобы понимали: ребёнок с инвалидностью — это не приговор его будущему. На "Зелёный Марафон" Варя сначала приходила со мной просто как на спортивный праздник. А потом два года назад я решила записать её на инклюзивный забег. Честно говоря, мы вообще не думали про победу. Казалось, что главная задача — просто выйти на старт.

Но в итоге Варя заняла первое место среди девочек. Причём в тот день она пробежала сразу две дистанции. И я до сих пор помню эту атмосферу: люди вокруг поддерживали её, кричали: "Давай, скоро финиш!" И она бежала дальше. Для меня это был очень важный момент. Потому что я знаю, насколько часто ей приходится преодолевать то, что другим даётся автоматически. Она очень волевой человек. Если что-то не получается, будет заниматься часами, пока не получится. На том же скейте она могла кататься по восемь часов подряд.

Но в обычной жизни ей почти всегда приходится догонять других — из-за зрения стартовые условия всё равно неравные. А здесь случилась история, где она просто почувствовала себя победителем. Не ребёнком, который "смог несмотря ни на что", а просто ребёнком, который выиграл.

И мне кажется, именно в этом огромная ценность такого праздника. Здесь спорт становится не про ограничения, а про ощущение: "Я тоже могу. Я такой же, как все"».

История Юлии и Степана: «У меня свой марафон — от старта до финиша»

«Мы со Степаном впервые пришли на "Зелёный Марафон" просто как гости, — говорит мама Степана, Юлия Останина. — Хотели погулять, посмотреть площадки, провести день вместе. А потом увидели, что есть инклюзивный забег, и решили попробовать. Тогда сыну было 12 лет.

Сейчас ему уже 15. Он занимается спортивной гимнастикой для спортсменов с интеллектуальными особенностями, у него звание кандидата в мастера спорта, он ездит на соревнования, участвует в чемпионатах и первенствах. А ещё каждый год очень ждёт этот день.

Степан — ребёнок с аутизмом. И для таких детей большие массовые мероприятия могут быть очень сложными: много людей, шума, эмоций. Поэтому для меня главным было даже не то, какое место он займёт, а то, что он вообще смог выйти на старт большого городского события.

В первый год он занял второе место. В прошлом — уже первое. И я до сих пор помню, как переживала тогда.

Вообще, у родителей на марафоне свой отдельный забег. Сначала нужно проводить ребёнка на старт, всё проверить, успеть сфотографировать. Потом быстро бежать на финиш, потому что надо встретить, снова фотографировать, смотреть результат. Я всегда смеюсь, что у меня свой мини-марафон — от старта до финиша.

Но самое главное, я вижу, насколько это важно для самого Степана. После первого участия он начал ждать следующее событие целый год. Следит за датой, спрашивает, когда откроется регистрация. У нас даже есть его рисунок — он сам нарисовал логотип и бегунов.

Для него это не про благотворительность или какие-то большие смыслы — ему сложно это объяснить. Для него это праздник. Спорт, движение, люди, эмоции, медали, подарки. Но мне кажется, именно из таких ощущений и складывается чувство, что ты являешься частью большого мира.

Именно поэтому мне так важно сообщество "Детство без границ". Потому что есть вещи, которые невозможно найти в интернете. Иногда разговор с другим родителем даёт тебе гораздо больше сил, чем любые статьи и рекомендации.

Когда родители объединяются, становится легче. Ты понимаешь, что не один. А дети получают возможность выходить в мир без страха и чувствовать себя частью чего-то большого, как здесь, на «Зелёном Марафоне».

История Елены и Димы: «Главное, чтобы он почувствовал себя героем»

«Моему сыну Диме сейчас 11 лет, практически с рождения наша жизнь связана с больницами, обследованиями и реабилитациями, — говорит Елена Юрченко, мама Димы. — Сначала у него произошло кровоизлияние, потом мы долго проходили генетические обследования, и в итоге выяснилось, что у сына орфанное заболевание. У него миатонический синдром: организм не вырабатывает нужный белок, страдают почти все органы, есть задержка развития. Часть нашей жизни — это больничные стены.

Жизнь делится на до и после. Ты постоянно находишься в каком-то режиме борьбы: лечение, обследования, поиск врачей, поиск возможностей для развития ребёнка. И в какой-то момент особенно начинаешь ценить любые моменты обычной жизни — праздники, совместные прогулки, возможность просто побыть с семьёй не в больнице.

На забег мы впервые пришли в 2017 году. Диме тогда было всего два с половиной года. Он ещё даже бегать нормально не умел — мы просто прошли дистанцию за ручку. Но нам настолько понравилась атмосфера, что с тех пор марафон стал нашей семейной традицией.

Сейчас мы ходим туда всей семьёй: я, сын и старшая дочь. За эти годы пропустили мероприятие только один раз, когда лежали в больнице.

Для нас это давно уже не просто спортивное событие. Это настоящий праздник. Причём праздник именно семейный. Там всегда много активностей, музыка, детские площадки, что-то новое каждый год. И самое главное, там нет ощущения, что твой ребёнок какой-то "не такой".

Потом Дима бегал за ручку с волонтёрами. Я даже недавно нашла старые фотографии: он падал, вставал, снова бежал. А потом постепенно начал выходить на дистанцию сам. Конечно, мы всё равно были рядом — ему важно видеть нас, потому что у него есть страх оставаться одному. Обычно я стояла ближе к старту, дочка ждала его на финише, чтобы он понимал: мы рядом.

Но для меня самым важным было даже не то, что он пробежал дистанцию. А то, каким он становится после финиша.

Когда Дима добегает, у него появляется какая-то внутренняя уверенность. Он начинает гордиться собой. Чувствует себя героем. И это невозможно переоценить.

Последние несколько лет детям на благотворительном забеге Сбера стали вручать медали, и для сына это вообще отдельная история. У нас дома уже четыре медали, и он периодически их пересматривает. Для него это не просто сувениры — он искренне считает, что выиграл.

И знаете, я думаю, он абсолютно прав.

Потому что для наших детей победа — это иногда просто выйти на старт среди большого количества людей, не испугаться, пробежать дистанцию и поверить, что ты тоже можешь.

Дима очень любит спорт. Он обожает футбол, смотрит матчи, мечтает заниматься. Но в обычные секции таких детей часто просто не берут. Он занимаемся паралимпийским плаванием, но регулярно тренироваться сложно — слишком много времени уходит на лечение и реабилитацию.

Именно поэтому такие события для нас особенно важны. Это не только про бег. Это про социализацию. Про возможность почувствовать себя частью большого мира.

Мне кажется, организаторы очень многое делают в этом направлении. И не только через сам марафон. Я недавно вступила в сообщество "Детство без границ", и для родителей особенных детей это действительно огромная поддержка. Потому что многие вещи невозможно понять, пока сам через это не пройдёшь. Иногда советы других родителей оказываются ценнее любой официальной информации. Кто-то подскажет, где лучше проходить реабилитацию, кто-то поможет с учёбой, кто-то просто поддержит морально.

Когда постоянно живёшь между больницами и сложностями, очень важно чувствовать, что ты не один. В этом году мы снова пойдём на "Зелёный Марафон". Я пока специально не напоминаю Диме о нём заранее, иначе он будет думать только об этом. Но ближе к старту начнёт готовиться, станет больше двигаться, настраиваться. И, честно, для меня уже не так важны результат или скорость. Самое главное, чтобы он снова пробежал дистанцию и почувствовал себя героем».