Одуванчик для мамы. Без операции Саша навсегда будет прикован к коляске

Лопатины — удивительные люди. И мама, и сын. Во всём ищут хорошее. Вот, например, Саша лёг в больницу — и снова сломался. Так они решили: «Хорошо, что это произошло там, а не дома: не будет смещения...». Когда после очередного перелома (за 16 лет у Саши было их больше 30!) мама вкатывает сына в приёмный покой, он в ответ на вопрос врача о самочувствии неизменно поднимает палец вверх: «Всё отлично!».

«И вот как мне тут падать духом? Как опускать руки?» — говорит Света, которая растит уже почти взрослого человека с диагнозом «несовершенный остеогенез». Таких людей ещё называют «хрупкими», ведь все их кости сверх меры подвержены переломам, уязвимы и не выдерживают практически никакой нагрузки.

Саню Лопатина маленькие дети сначала боятся: большой человек, а ведёт себя как маленький. Это потом уже, разглядев, какой он добрый, какой ласковый и доверчивый, они сами несут к его инвалидной коляске свои игрушки.

Игрушки Саня, правда, не любит. «Саша вырос на книгах, — рассказывает Света. — Когда мы в детстве лежали по три недели на вытяжке после очередного перелома, нам в палату приносили стопку книг — и мы вслух зачитывали их от корки до корки, пока не принесут новую. Не умея читать (не умеет и до сих пор), сын выучил наизусть все стихи и сказки. До сих пор у Сани самая любимая — "Дядя Стёпа", и каждого полицейского он называет именно так».

Чтобы оказаться на улице, Сане нужно сначала сползти со своего дивана, на котором он проводит большую часть времени.

Опираться на ноги он перестал в 6 лет, когда из-за многочисленных переломов и долгого пребывания в гипсе образовались контрактуры колен и ноги закрутились «вертолётной лопастью», как говорят врачи. Потом нужно пересесть в коляску, выкатиться из дома и самостоятельно пересесть в машину на заднее сиденье. «Мама, я сам, сам! — торопится Саня, напрягая мышцы на руках. — Я же мужчина!» Сидеть в машине Сане приходится с вытянутыми ногами.

Но сейчас у врачей есть на Сашу Лопатина план: придумали, как можно убрать контрактуры, чтобы ноги стали ровными и начали сгибаться. Прошлой осенью Сане сделали первую операцию: надпилили кость и вставили в неё металлический штифт, чтобы удерживать в правильном положении. «Ну как, тебе нравится ножка?» — спрашивает Света у сына. Тот радостно кивает, глядя на свою выпрямленную ногу в туторе. «Потерпим ещё разок?» — спрашивает Света снова, показывая на другую ногу, пока ещё завёрнутую в сторону. И Саня снова отважно соглашается. Они вообще сильные, Лопатины. Спросишь Свету, за что она держится, когда совсем туго. А она говорит: «Так за Саню и держусь. Он меня поддерживает. Лежал как-то в реанимации и всё мне говорил, пока не выписались: «Мам, всё пройдёт. Всё пройдёт. Всё пройдёт!» И Света держалась за это «пройдёт», хотя знает, что несовершенный остеогенез, генетическое неизлечимое заболевание, пройти не может. Можно только дожить до подросткового возраста, когда кости становятся чуть шире и прочнее, можно регулярно ложиться на капельницы с препаратом и можно попасть на операцию к знающим врачам, чтобы однажды начать верить, что после операции на вторую ногу Саня встанет с инвалидной коляски — и пойдёт, опираясь на мамину руку.

Этой своей надежды Света боится. Боится спугнуть шанс. Боится разочароваться. Боится, что не сможет оплатить вторую операцию (с первой помог благотворительный фонд).

Только Саня не боится ничего. Боль он давно научился терпеть. Обид не помнит, зла не держит. «А ещё Саня — большой чистюля, не терпит бардака. После чаепития сам подвозит к раковине свою чашку, говорит: "Пора помыть посудку". Он очень общительный и дружелюбный, обожает обнимашки. Всех соседских мужчин на нашей улице приучил здороваться с ним за руку, а женщин избаловал комплиментами. Нам с бабушкой наперегонки рвёт в огороде цветы — даже если это просто одуванчик, с радостью несёт свой дар».

Ранним утром и поздним вечером, пока Саня спит, в доме Лопатиных стрекочет швейная машинка. Света пытается настрочить на операцию для сына, но сама знает, что, сколько ни пришивай лямки для строительных касок, это невозможно. И только надежда на то, что сын встанет и сделает шаг, заставляет стучаться во все двери.

Давайте дадим Сане шанс! Чтобы однажды он смог наклониться за цветами для мамы уже без инвалидной коляски.

Мнение эксперта

Наталья Гортаева, медицинский эксперт фонда:

— У Саши наблюдаются выраженная хрупкость костей и деформации конечностей, из-за чего он не может стоять и ходить. Рекомендуется операция по выпрямлению костей с фиксацией специальными стержнями, чтобы нога стала ровной и опороспособной. Отказ от хирургии в этом возрасте — это потеря единственного шанса на самостоятельную ходьбу и пожизненная зависимость от посторонней помощи.

Помогаем нашим героям так:

1. Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».

Для регулярных пожертвований: «месяц сумма» (например: месяц 150).

Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!

Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.

2. По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.

Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».

3. Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.

Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.

Наш телефон 8 (916) 941-41-12

Спасибо!

Поддержать сборы на других подопечных нашего фонда вы можете, пройдя по ссылке